药品注册 - 台州

徐筱璟

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职位描述

药品注册经理岗位职责:
1、组织、实施公司研发药品的注册工作；
2、负责临床试验项目策划、管理与实施；
3、开展国际合作和学术交流，建立和SFDA的良好关系；
4、开拓药物临床试验市场，建立与CRO和国内外药厂的合作关系；
5、发展和建立药物临床试验部团队；
6、做好对员工的监督管理工作。
药品注册经理岗位要求:
1、具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历；
2、具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备；
3、从事药品注册两年以上经理，熟悉FDA、SFDA相关法规；
4、具有较强的英文听、说、读、写能力，计算机操作水平良好；
5、具有良好的沟通协调能力，有团队精神；
6、具有严谨认真的工作态度，心思细腻。

公司介绍

君子不妄动，动必有道！君子不虚行，行必有正！以君子品质，立百年基业！君业药业，自强不息！君业药业成立于1998年，通过15年的发展，已经成长为一家专业从事甾体药物研究开发、生产、销售服务于一体的国家高新技术企业。公司现有员工近700人，大专以上学历员工占42%，2012产值4.2亿，2013年产值5.3亿。公司已经形成了1+3+X战略格局，即台州仙居河埠总部+仙居杨府厂区+江西万年生药制药公司+杭州办事处+X（规划中的进出口公司、制剂产业等），公司集中优势走药业专业化和品牌化发展之路，形成了以重点创新开发型、高技术含量医药甾体、生物药业为核心产品的资本扩张战略，公司已经进入上市辅导期，预计2015年上市，君业正大步的向集团化企业迈进。

工商信息

浙江仙居君业药业有限公司

经营期限： 2002-08-05 至 2058-08-04

企业类型：有限责任公司(台港澳与境内合资) 经营状态：存续

工作地址

浙江省台州市仙居县君业路1号